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dc.contributor.advisorCórdova Serrano, Gersones_PE
dc.contributor.authorApolinario Canchanya, Jessica Maribeles_PE
dc.contributor.authorCastañeda Dávila, Grecia Veronicaes_PE
dc.date.accessioned2025-02-21T14:24:57Z
dc.date.available2025-02-21T14:24:57Z
dc.date.issued2025-01-18
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12970/2498
dc.description.abstractMateriales y métodos: se realizó una revisión sistemática de la literatura utilizando el método PRISMA. Se incluyeron 12 artículos publicados entre 2014 y 2024, identificados en bases de datos como PubMed, Scopus y Scielo. Se extrajo información sobre el diseño del estudio, las intervenciones para optimizar la farmacovigilancia (capacitación, tecnologías de la información, sistemas de notificación, participación del paciente) y los resultados obtenidos. Resultados: los estudios demuestran la importancia de la capacitación del personal de salud, el uso de tecnologías de la información, la mejora de los sistemas de notificación y la participación del paciente para fortalecer la farmacovigilancia. Se identificaron desafíos como el subregistro de reacciones adversas y la necesidad de mejorar la comunicación entre los actores involucrados. Conclusión: la implementación de estrategias multifacéticas que incluyan capacitación, tecnología, sistemas de notificación eficientes y participación del paciente puede optimizar la farmacovigilancia y contribuir a la seguridad del paciente.es_PE
dc.description.abstractMaterials and methods: a systematic literature review was conducted using the PRISMA method. Twelve articles published between 2014 and 2024, identified in databases such as PubMed, Scopus, and Scielo, were included. Information was extracted on study design, interventions to optimize pharmacovigilance (training, information technologies, reporting systems, patient participation), and outcomes. Results: the studies demonstrate the importance of healthcare personnel training, the use of information technologies, improved reporting systems, and patient participation in strengthening pharmacovigilance. Challenges such as underreporting of adverse drug reactions and the need for improved communication among stakeholders were identified. Conclusion:the implementation of multifaceted strategies that include training, technology, efficient reporting systems, and patient participation can optimize pharmacovigilance and contribute to patient safety.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad María Auxiliadoraes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.subjectFarmacovigilanciaes_PE
dc.subjectSistemas de registro de reacción adversa a medicamentoses_PE
dc.subjectInteracciones medicamentosases_PE
dc.subjectEstrategias de saludes_PE
dc.subjectMonitoreo sanitarioes_PE
dc.subjectPharmacovigilancees_PE
dc.subjectAdverse drug reaction registration systemses_PE
dc.subjectDrug interactionses_PE
dc.subjectHealth monitoring strategieses_PE
dc.titleEstrategias para mejorar los sistemas de farmacovigilancia en la monitorización de reacciones adversases_PE
dc.title.alternativeStrategies to improve pharmacovigilance systems for adverse reaction monitoringes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_PE
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad María Auxiliadora. Facultad de Farmacia y Bioquímica.es_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
renati.advisor.dni45276376
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5591-0322es_PE
renati.author.dni42422529
renati.author.dni70289535
renati.discipline917046es_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeSuficienciaProfesionales_PE


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