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dc.contributor.advisorSamaniego Joaquin, Jhonnel Williams
dc.contributor.authorBenites Guerrero, Jessica Milagros
dc.contributor.authorReyes De La Cruz, Haydee
dc.date.accessioned2021-05-03T15:23:56Z
dc.date.available2021-05-03T15:23:56Z
dc.date.issued2021-04-07
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12970/425
dc.description.abstractLa situación que pasa el país y el mundo en estos momentos se torna crítica, después que la Organización mundial de la Salud declaró (11 de marzo del 2020) a la enfermedad COVID-19 como una pandemia (1). Frente a esta situación, la búsqueda de ensayos científicos y estudios tanto observacionales como clínicos realizados por profesionales de la salud en todas partes del mundo, han logrado generar evidencia exitosa en el hallazgo de un tratamiento con efecto terapéutico deseado para COVID-19, llegando en su mayoría a la conclusión del uso del medicamento Ivermectina como tratamiento para esta enfermedad (2,3). Por lo tanto, en resultado de lo mencionado anteriormente, en el Perú basado en los estudios de otros países, se iniciaron de forma individual tratamientos con Ivermectina, Resultado de esto se elaboró el primer Esquema de Tratamiento con Ivermectina para COVID-19, después de analizar en varios casos la evaluación de riesgo beneficio de la Ivermectina se concluyó que, al no existir riesgo en el uso de la Ivermectina, se recomienda formalizar la inclusión del medicamento Ivermectina en la primera línea de acción terapéutica para COVID-19 para reducir la carga y replicación viral (4). Después de las evidencias generadas tanto en el mundo como en nuestro país, el estado peruano oficializo el tratamiento específico para el COVID-19 incluyendo a la Ivermectina (5), como medicamento de primera línea, todo con respaldo del conocimiento del Ministerio de Salud (6). Los medicamentos para su producción pasan por un control de calidad con todas las verificaciones requeridas en las diferentes etapas de su proceso productivo cumpliendo con los parámetros de los productos farmacéuticos, según lo indicado en las especificaciones, para finalizar en la obtención de un producto de calidad, seguro y eficaz (7). El medicamento después de ser producido está listo para su comercialización, este en su forma de presentación permiten asegurar la dosis que se suministra al paciente, la dosificación es la razón principal que se cuida en la producción farmacéutica, lo cual ofrece un producto de alta calidad (8).es_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad María Auxiliadoraes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UMAes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UMAes_PE
dc.subjectCovid-19es_PE
dc.subjectIvermectinaes_PE
dc.subjectDIGEMIDes_PE
dc.titleEstudio comparativo del dosaje de tres fórmulas magistrales de ivermectina. Lima 2020.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad María Auxiliadora. Facultad de Ciencias de la Saludes_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
renati.advisor.dni40498127
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0033-7119es_PE
renati.author.dni46428795
renati.author.dni46632906
renati.discipline917046es_PE
renati.jurorRodríguez Linchtenheldt, José Edwin
renati.jurorHernández Guerra, Reyna
renati.jurorDionicio Escalante, Elisa Roxana
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE


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  • Tesis
    Tesis desarrolladas para optar la licenciatura o título profesional.

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